TODAS LAS TARJETAS50
Final 13.07.202250
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de preguntas
Final 13.07.2022
38
De la neostigmina, cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
A es un agonista farmacodinámico muscarínico
B es un inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa
C es un inhibidor irreversible de la colina acetil transferasa
D es un antagonista colinérgico
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25
Usted acude al control de un paciente que recibe morfina en infusión continua en el postoperatorio inmediato de una amputación supracondilea. La enfermera lo llama porque lo observa dormido. Al examen físico el paciente presenta una frecuencia respiratoria muy baja de 8 x min. Usted ...
A Suspende infusión de morfina y coloca goteo de AINES.
B Disminuye infusión de morfina a la mitad.
C Indica naloxona intravenosa.
D Indica nalbufina oral.
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42
La enzima tirosina hidroxilasa ...
A Cataliza la formación de tiramina a partir de L-tirosina
B Puede ser inhibida por la dopamina y noradrenalina
C Es una enzima citoplasmática que metaboliza a las catecolaminas en tejidos donde no está presente la mono amino oxidasa
D Cataliza la formación de noradrenalina a partir de dopamina
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46
El agonista X genera un efecto sedativo. En presencia de Y (que actúa en el mismo receptor), X es menos eficaz para producir sedación sin importar la dosis. El fármaco Y no tiene efecto sedante incluso a la dosis más alta, por lo tanto:
A el fármaco Y es un antagonista competitivo.
B el fármaco X es un agonista completo y el Y es un agonista parcial.
C el fármaco X es menos eficaz que el fármaco Y.
D el fármaco Y es un antagonista no competitivo.
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19
El uso de Yodo radiactivo se encuentra contraindicado en ...
A Embarazo.
B Antecedente de sialoadenitis (inflamación de parótidas y otras glándulas salivales).
C Antecedente de agranulocitosis
D Carcinoma papilar de tiroides.
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40
La noradrenalina ...
A A nivel cardiovascular tiene un intenso efecto alfa-1 que aumenta todas las propiedades cardiacas.
B A dosis habituales, posee un mayor efecto sobre los receptores beta-2 que sobre los alfa.
C A dosis habituales, se comporta como un antagonista selectivo de los receptores alfa-1.
D Puede ser metabolizada por enzimas Catecol-O-metil transferasas hepáticas.
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13
Es un efecto adverso di raloxifeno ...
A La trombosis venosa.
B La hipertermia maligna.
C La acidosis láctica.
D Aumento de la diuresis.
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41
Un antagonista selectivo de los receptores alfa-1 adrenérgicos es ...
A La neostigmina
B El tiotropio
C La ergotamina
D EI prazosin
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43
En el equilibrio, el número de complejos fármaco-receptor, depende de:
A la constante de eliminación (Ke) del fármaco
B la constante de disociación (Kd) del farmaco
C la vida media del fármaco
D el índice terapéutico del fármaco
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12
Marque la opción que mejor represente las "etapas" de la anestesia general ...
A Inducción, mantenimiento y bloqueo motor.
B Inducción, mantenimiento y recuperación.
C inducción, bloqueo de la conciencia y recuperación.
D Inducción, bloqueo de la conciencia y bloqueo motor.
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17
Respecto a la Liraglutida, ésta ...
A Reduce el apetito e inhibe la ingesta al provocar sensación de saciedad.
B Produce un aumento marcado del peso corporal y de la tensión arterial, por la retención de líquidos que genera.
C Se administra casi exclusivamente por via oral, pero también pueden usarse parches trasdérmicos.
D Su mecanismo de acción es a través de la inhibición de la dipeptidil peptidasa IV.
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27
Con el tratamiento prolongado de glucocorticoides, suele ocurrir
A mayor riesgo de infección, hipotensión y alteraciones emocionales.
B glaucoma, hipotensión y alteraciones emocionales.
C glaucoma, mayor riesgo de infección y alteraciones emocionales.
D glaucoma, mayor riesgo de infección e hipotensión.
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15
Las sulfonilureas ...
A Presentan una baja unión a proteínas plasmáticas.
B Eu mecanismo de acción se basa en la estimulación de la secreción de insulina a nivel de la célula beta pancreática.
C Son la primera elección en el tratamiento de un paciente diabético, antes que la metformina.
D Actúan principalmente al bloquear canales de sodio en la célula pancreática que interviene en la secreción de insulina.
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21
El yodo radiactivo se indica para...
A El tratamiento del cretinismo congénito
B EI tratamiento del bocio multinodular tóxico
C El tratamiento del hipotiroidismo por déficit de yodo
D El tratamiento del hipotiroidismo secundario
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48
Si el AUC de un fármaco luego de ser administrado por vía oral es la quinta parte del AUC posterior a la administración de la misma dosis por vía endovenosa, entonces su fracción biodisponible oral es:
A 0.1
B 0.2
C 0.5
D 1
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11
La droga más apropiada de la siguiente lista para lograr una adecuada relajación muscular durante una anestesia general es ...
A El vecuronio.
B El fentanilo.
C El sevofluorano.
D El etomidato.
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47
Los metabolitos, que se producen por biotransformación de la droga original, son frecuentemente más:
A liposolubles
B activos
C tóxicos
D polares
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16
Son eventos adversos característicos de glibenclamida ...
A La hipoglucemia, el carcinoma papilar de tiroides, la hiperplasia de células C en tiroides y la pancreatitis.
B La anemia, el aumento de peso y el edema leve a moderado.
C La hipoglucemia, la ictericia colestática, la agranulocitosis y la anemia aplásica y hemolítica.
D La nasofaringitis, la infección del tracto urinario, las cefaleas, la disfunción hepática y la pancreatitis aguda.
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18
De las siguientes drogas hipoglucemiantes, pertenece a la familia de las tiazolidinedionas ...
A La metformina.
B La pioglitazona.
C La clorpropamida.
D La glipizida.
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44
La morfina es un analgésico de elevada eficacia. La buprenorfina por sí misma tiene un efecto analgésico, pero su efecto máximo es menor que el de la morfina. Ambas actúan sobre el mismo receptor. Con estos datos suponemos que ...
A La buprenorfina es un antagonista competitivo.
B La morfina es un agonista completo y la buprenorfina es un agonista parcial.
C La morfina es menos eficaz que la buprenorfina.
D La morfina es menos potente que la buprenorfina.
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45
En un gráfico de Scatchard, el negativo de la pendiente de la recta indica ...
A el número de receptores totales
B la inversa del número de receptores
C la afinidad de la droga por el receptor
D la inversa de la afinidad de la droga por el receptor
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10
Considerando los siguientes valores de coeficiente sangre/gas: Sevofluorano: 0.68, Isofluorano: 1.4, Desfluorano: 0.42, Enfluorano: 1.9; se logrará una más rápida inducción durante una anestesia general con el...
A Sevofluorano
B Isofluorano
C Desfluorano
D Enfluorano
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34
Con respecto a los Prostanoides a nivel renal ...
A La PGE2 y PGI2 aumentan el flujo sanguíneo, favoreciendo la diuresis y la natriuresis.
B La PGE2 estimula la hormona antidiuretica, aumentando la reabsorción de agua y sodio.
C El Tromboxano A2 aumenta el Flujo sanguíneo renal y el filtrado
D La PGE2, PGI2 y PGD2 inhiben Ja secreción de renina en las células yuxtaglomerulares del riñón.
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9
El principal mecanismo de acción de la lidocaína es ...
A Bloqueo de los canales de Ca++.
B Bloqueo de los canales de Na+
C Bloqueo de canales de K+ dependientes de voltaje.
D Bloqueo de receptores ionotrópicos GABA.
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4
Puede indicarse en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna ....
A El cabergoline.
B El finasteride.
C El octreotide.
D La bicalutamida.
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28
La Metilprednisolona:
A Estimula la síntesis de citoquinas inflamatorias.
B Inhibe la producción de interleuquina 1 en el macrofago.
C Es la droga de elección en el paciente diabético, por su nula acción sobre el metabolismo de los hidratos de carbono.
D Se administra por via oral únicamente.
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36
Respecto a las características de las enzima Ciclooxigenasa (COX) ...
A La COX-2 se encuentra de forma constitutiva y en todo tipo de células.
B La COX-1 es Inducible, excepto en SNC, riñón y próstata donde se encuentra de forma constitutiva.
C La COX-2 es inducible y los glucocorticoides reprimen su expresión.
D La COX-1 se expresa en baja concentración a nivel gástrico.
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50
La Teofilina tiene un volumen aparente de distribución de aproximadamente 30 litros indicando que posee:
A distribución en el agua plasmática
B elevada liposolubilidad y secuestro en grasa
C acumulación en tejido sinovial
D Distribución en toda el agua corporal
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37
¿Cuál de las siguientes drogas es un antagonista muscarínico?
A escopolamina
B citisina
C carbacol
D atracurio
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33
En relación al efecto a nivel bronquial de los AINEs ...
A ser los leucotrienos broncoconstrictores, algunos pacientes asmáticos presentan crisis de asma cuando ingieren AINEs ácidos.
B Al inhibir la fosfolipasa A2, disminuyen la síntesis tanto de prostaglandinas como de leucotrienos, por lo cual no tienen efectos adversos a nivel bronquial.
C Al liberarse ácido araquidónico, este puede ser metabolizado hacia prostaglandinas y leucotrienos, ambos compuestos broncodilatadores.
D Al inhibirse la actividad de COX-1, una mayor fracción de ácido araquidónico se metaboliza por la via de la 5-lipooxigenasa, dando lugar a leucotrienos con acción broncodilatadora.
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